詳細介紹：

9617BN氯離子電極操作說(shuō)明書(shū)

前言：奧立龍的9417氯離子及9617復合式氯離子電極用于測定水溶液中游離氯離子是zui為快速、經(jīng)濟、準確的方法！通常分析程序須知溶液，電極特性及電極原理。至于儀器的操作請參閱儀器操作說(shuō)明！奧立龍復合式氯離子電極9617BN主要運用在使用于小量樣品且流動(dòng)很小的情況下，但不可使用于傳統攪拌分析！

注意：（1）電極使用前請仔細閱讀操作說(shuō)明書(shū)，若有不詳之處，以原文為準。

基本配置：

9617BN氯離子電極壹支         900062電極填充液壹瓶     英文說(shuō)明書(shū)壹本

選購附件及消耗品：

941706 氯化鈉標準液（0.1M）     941707氯離子標準液（100ppm）

941708氯離子標準液（1000ppm）  900017氯化物填充液

940011離子強度調節劑            900062電極填充液

948201拋光紙（用于磨去電極表面污物或氧化層）     941709除干擾劑

900001電極填充液（適合用在樣品濃度高于10^－2M或355ppm）

用戶(hù)自備附件：磁力攪拌器（含攪拌子）          移液管（1mL）2根

蒸餾水或去離子水     150或200mL 塑料燒杯10個(gè)       塑料洗瓶1個(gè)

磁力攪拌器（含攪拌子）          移液管（1mL）2根

四、電極準備：

型號： 9417BN

1、拿掉前端的塑料套。

2、參考電極900200的操作手冊?xún)葘犹?/span>900002填充液，外層填900003填充液。

型號： 9617BN

1、填充液900017的配方可減少蛋白質(zhì)及所含氯離子污染樣品，可使用在全部氯離子測定！

2、目前Orion亦提供900001填充液，用于樣品氯離子大于0.01M。

填充程序（9617BN電極）：電極在運送中并沒(méi)有填入填充液，請依下列程序填入：

1、將白色填充蓋鎖在填充瓶上（紅色內蓋須拿掉）。

2、將填充液瓶垂直拿著(zhù)并由電極孔注入少量填充液，將電極內的O-ring濕潤，并將電極恢復垂直。

3、使用大姆指按下電極上方蓋，使內部少量的填充液可濕潤感應頭內部膜合部份，并流出幾滴填充液。

4、放松電極上方蓋（內有彈簧），其張力將電極立即恢復原狀，如果無(wú)法立即恢復原狀，請檢查電極的O-ring是否濕潤，并重復2~4步驟，直到可立即恢復原狀，并加入電極液直到高度達填充孔的位置。每天在使用前填入填充液，填充液的液位高度至少須高于樣品溶液液面1寸，如果少于1寸，電極電位易呈現不規律變化。

四、檢查電極斜率：電極斜率定義為在濃度差10倍之間兩個(gè)溶液的電位之差。

1、如果電極已干燥儲存，請按電極準備程序部份處理。

2、連接電極到pH/mV儀器上。

3、加100ml的蒸餾水到150ml的燒杯，加入2ml的ISA （訂貨號：940011）充份攪拌，調儀器到mV模式。

4、潤濕并沖洗電極后將電極浸入上述蒸餾水中。

5、選擇0.1M或100ppm或10%或0.1%的NaCl標準液，取1ml標準液加入燒杯中充份攪拌，當讀值穩定后請記下電位mV值。

加入10ml相同標準液充份攪拌，當讀值穩定后記下電位單位mV。

7、上述兩個(gè)電位差即為斜率，應該在54-60mV/decade（當溶液溫度在25^oC時(shí)）如果不在54-60之間，請參閱故障排除部份！

五、分析準備：

1、氯離子濃度單位可選任何常用單位如下表：

濃度轉換因子：

2、樣品注意事項：電極殼體表面為環(huán)氧樹(shù)脂可耐無(wú)機溶液，但對溶液中含methanol benzene，acetone等有機物質(zhì)就可能損壞殼體。在測量的過(guò)程中，樣品及標準液須保持在同一溫度，并低于100^oC以下！

3、測量注意事項：

①每100ml的樣品或標準液均須加入2ml的ISA。

②攪拌速度須一致，如果攪拌器表面因內部馬達引起溫度升高請用紙片或其它隔熱材質(zhì)隔開(kāi)（9617BN復合電極不建議攪拌）。

③每隔2小時(shí)將電極浸到校正時(shí)所用zui低濃度標準液中以確認校正及偏移，如果數值有改變則重新校正。

④校正時(shí)使用新鮮的標準液。

⑤每次測完必須使用蒸餾水沖洗，并將附著(zhù)水滴吸掉，請勿摩擦電極下方感測部份。

⑥請將樣品與標準液置于室溫，其溫度達穩定平衡后再測！

⑦當電極侵入溶液時(shí)，每次需檢查是否有氣泡附著(zhù)在底部，可以通過(guò)攪動(dòng)去除。

⑧當電極反應慢，可能是感測組件可能被污物所覆蓋，使用拋光紙磨轉底部感測組件30秒（可平置于桌面，下面墊軟墊，磨時(shí)繞小圈圈或使用手撐住拋光紙）注意使用粗糙的一面，磨完后請沖洗并浸在標準液中5分鐘后才開(kāi)始使用！

⑨對于高離子強度的樣品,準備標準液的背景成份盡可能與樣品相同!

六、分析程序：

1、分析技術(shù)

（1）直接校正：

直接校正是一個(gè)簡(jiǎn)單程序，針對測量大量樣品僅需1臺儀器，進(jìn)行校正是使用一系列標準液，而樣品濃度的決定在于標準液的濃度，每一個(gè)樣品及標準液都需添加離子強度調節劑（ISA）以確保全部反應都在相同的離子強度條件下。

（2）添加技術(shù)：

添加技術(shù)提供了一個(gè)非常有用的測量樣品的方法，此測量方法和直接校正的方法并不相同。在此方法中任何常用濃度單位都可以用來(lái)測量。這種技術(shù)可以用在測量總濃度中存在大量(50~100倍)的錯合劑的樣品。

①已知添加法：

是一個(gè)可用于稀釋樣品的方法，用這種方法可以檢查用直接校正法測量的結果（當樣品溶液中不存在錯合劑）或測量總離子濃度中存在過(guò)量錯合劑的樣品。此方法是將電極浸在樣品溶液中并添加標準液，從添加標準液前后電極數值的變化，可計算出原始樣品的濃度。

②已知扣除法：

是一個(gè)可以用在快速滴定或測量物質(zhì)本身無(wú)法提供穩定標準的情況下所采用的方法。但這種方法必須知道標準液與樣品之間的反應比例。

③樣品添加法：

是用來(lái)測量溶解固體樣品，高黏性樣品，小量或高濃度樣品的方法。為減去樣品背景的影響或減去溫度變化影響，此方法并不適用稀釋或低濃度樣品。電極浸在含有待測離子的標準液并添加定量的樣品，由原始樣品濃度添加前后的電極的變化來(lái)計算。

④樣品扣除法：

此方法適用于待測量的離子并沒(méi)有離子選擇性電極存在。將電極浸在一個(gè)包含有電極可感測離子的試劑溶液中，該離子可以與樣品反應。這種方法還可用于樣品體積小，樣品的穩定標準液很難配制及高黏度或高濃度樣品的測量。但此方法不適用稀釋樣品的測量。當然這種方法也需要知道標準液與樣品之間的反應。 

（3）滴定法：

滴定法是定量分析技術(shù)，是在測量過(guò)程中不斷增加的滴定劑與樣品中欲測離子進(jìn)行反應，通過(guò)感測電極測定滴定終點(diǎn)，離子選擇性電極可用于終點(diǎn)檢測。因為此方法不受濁度或色度的影響，通過(guò)這種方法測量的結果比直接測量所得的結果精度大約高10倍，但這種方法較耗時(shí)。

七、直接測量：

1、依前述章節組裝好電極。

2、依參考電極90-02操作手冊填充填充液，內層請填Orion No. 900002，外層請填No.90003。

3、連接電極到儀器。

4、準備兩個(gè)標準液，其濃度相差10倍，且樣品濃度在這兩個(gè)標準液之間，標準液的單位可以依照需求使用任何常用單位，全部標準液與樣品應在相同的溫度。

5、如果使用具有直接濃度讀出功能的儀器：

①取100mlzui低濃度的標準液置入150ml燒杯中，并加2ml ISA充份攪拌。

②使用蒸餾水清洗電極，用紙巾擦干并浸入燒杯中，等待讀值穩定，然后依儀器操作程序調整到該標準液的值。

③取100ml的高濃度標準液倒入150ml的燒杯，并加入2ml的ISA充份攪拌。

④用蒸餾水清洗電極，用紙巾擦干后浸入燒杯中，等待讀值穩定，按照儀器的校正程序完成第二個(gè)標準液校正。

⑤取100ml的樣品倒入150ml的燒杯并加入2ml ISA充份攪拌，用蒸餾水清洗電極，用紙巾擦干后浸入樣品溶液中，則儀器顯示濃度。

上述為典型的氯離子電極校正曲線(xiàn)方法，在直接校正程序中需使用半對數表建立校正曲線(xiàn)，對數橫軸為濃度；線(xiàn)性縱軸為電位。在校正曲線(xiàn)的線(xiàn)性區域，只要三個(gè)標準液來(lái)校正即可；在非線(xiàn)性部份則需要更多校正點(diǎn)。直接測量方法，其測定的樣品濃度須在線(xiàn)性范圍內，測量低濃度在非線(xiàn)性區域內。

6、使用儀器具僅具mV文件：

①調儀器至mV模式。

②取100ml的低標準液倒入150ml燒杯加入，2ml ISA*攪拌。

③用蒸餾水沖洗電極，用紙巾擦干后浸入燒杯中，待讀值穩定，記錄下mV值。

④取100ml的高標準液倒入150ml燒杯，加入2ml ISA*攪拌。

⑤用蒸餾水沖洗電極，用紙巾擦干后浸入燒杯中,待讀值穩定記錄下mV值。

⑥使用半對數表來(lái)做校正曲線(xiàn)，電位（mV）在線(xiàn)性縱軸，濃度在對數橫軸。

⑦取100ml的樣品倒入150ml燒杯加入，2ml ISA充份攪拌。

⑧用蒸餾水沖洗電極，用紙巾擦干后浸入樣品液中，當讀值穩定后記下mV值。

⑨使用在步驟6已制做好校正曲線(xiàn)對照，以求得樣品濃度值。

八、低濃度范圍測定：

此程序適用于具低離子強度的溶液，其氯離子濃度低于10^－4M。對于低濃度但具高離子強度的溶液同樣可使用相同的程序，但標準液的背景成份需與樣品相似，測定須注意下列事項：

★須充份的時(shí)間供電極穩定，較低的濃度須更長(cháng)的反應時(shí)間。

★攪拌速度須一致。

測量程序：

1、準備

①拿掉電極保護套。

②填充參考電極900200依操作手冊，填No. 900002于內層，填No. 900003于外層。

③連接電極到儀器上，并將主機設定到mV模式。

④選擇標準液1000ppm或稀釋0.1M標準液至0.01M。

⑤配制低濃度ISA（1.0M NaNO₃）：使用蒸餾水稀釋20ml的ISA（No. 940011）到100ml，此低濃度ISA僅供低濃度樣品的測定。

2、測定

①取100ml蒸餾水到150ml燒杯，加入1ml的低濃度ISA。

②用蒸餾水沖洗電極，用紙巾擦干后，浸入燒杯中充份攪拌。

③加入1000ppm或0.01M的標準液到燒杯中（具體添加的步驟請參閱表2），記錄每次加入離子強度調節劑后的穩定電位，并在半數對表上做校正曲線(xiàn)，濃度標示在對數橫軸，電位標示在線(xiàn)性縱軸。每天準備新鮮的標準液來(lái)建立校正曲線(xiàn)。

④取100ml的樣品倒入燒杯中，用蒸餾水沖洗電極，用紙巾擦干后，將電極浸入樣品液中，并加入1ml Low-Level ISA。

⑤經(jīng)充份攪拌后，待讀數穩定記錄mV值。

⑥根據低濃度校正曲線(xiàn)求出樣品濃度。

九、標準液添加法：

標準液添加法是一種測定樣品快速方便的方法。此方法不需要做校正曲線(xiàn)，可用來(lái)測量總離子濃度中存在大量錯合劑的樣品，根據測定添加標準液前后的電位來(lái)計算樣品的濃度。測量須符合下列情況：

★添加后濃度比原先大約多一倍。

★樣品濃度須在預估范圍3倍之內。

★通常沒(méi)有錯合劑存在或存在過(guò)量錯合劑。

★在標準液添加前后未錯合離子及錯合離子比率沒(méi)改變。

★樣品及標準液須在同一濃度。

測量程序：

1、準備

①拿掉電極保護套。

②填充參考電極90-02依操作手冊填No. 900002于內層，填No. 900003于外層。

③連接電極到儀器。

④準備添加到樣品的標準液（參考表3）。

⑤按測定電極斜率程序測得電極斜率。

⑥使用蒸餾水沖洗電極，并用紙巾擦干。

2、測定

如果使用儀器具直接已添加讀出功能

①將儀器設定到已知添加檔。

②取100ml的樣品到燒杯，使用蒸餾水清洗電極，并用紙巾擦干后，浸入樣品中。

③待讀值穩定后，按儀器的操作程序操作。

④加入適當量的標準液到樣品液中充份攪拌。

⑤待讀值穩定后按儀器的操作程序操作。

使用儀器只具mV功能

①mV模式的分辨率必須是0.1mV。

②設定儀器到mV模式。

③取100ml的樣品倒入150ml燒杯，并加入2ml ISA充份攪拌。

④用蒸餾水沖洗電極，用紙巾擦干后浸入樣品液中，如果讀值不在000.0mV，調儀器到顯示000.0mV，如果無(wú)法調到000.0mV，則記錄下該值。

⑤加入適當量的標準液充份攪拌。

⑥當讀值穩定后，記下添加后的mV值，如果儀器在步驟3無(wú)法調到000.0，則記下mV值，并求出mV差異值△E（添加前后）。

十、電極儲存：

9417BN：

9417BN電極須沖洗干凈，干燥保存，在長(cháng)期保存時(shí)套上電極套以保護感測頭。

9617BN：

9617BN電極應避免填充液因水份蒸發(fā)而結晶，在儲存一周內或測定間隔，電極應浸在0.01M的標準液；在長(cháng)期儲存應將填充液排出，并用蒸餾水沖洗干凈，干燥保存。900200雙階參考電極（應避免結晶產(chǎn)生）：

900200電極在二小時(shí)操作間隔內可懸空保存，若達一周應浸泡在填充液中、0.01M標準液或蒸餾水中，內部填充液應避免因蒸發(fā)而造成結晶；但長(cháng)期儲存超過(guò)一周，應排出填充液并用蒸餾水沖洗干凈，干燥方式保存。

拆開(kāi)及清洗96-17BN電極：

9617電極不建議也不需要常分解，如果電極內部有沉積產(chǎn)生或樣品反應產(chǎn)生沉淀等，則內部需要清洗。清洗時(shí)用填充液填入沖洗并用手按電極上蓋，使內部液體流出重復數次，直到清洗*。如果須更*清洗則需拆開(kāi)電極，請按下列程序：

★使用填充液先濕潤電極內的綠色Oring，再按下電極上方蓋使填充液排出。

★松開(kāi)上蓋，分離上蓋及彈璜。

★緊抓電極本體中將中間Inner body往下壓，使其與電極外管分開(kāi)。

★使用清潔衛生紙抓著(zhù)Inner body下方慢慢旋轉拉出，請勿碰觸AgCl圓點(diǎn)，上方使用蒸餾水清洗。

組合電極：

★使用一點(diǎn)蒸餾水或填充液濕潤Orion，將中間電極伸入外管并慢慢旋轉推入直到與外管密合。

★套上彈簧及電極上蓋并鎖緊，再填入填充液則電極可準備使用。

十一、故障排除：

故障排除檢查清單

十二、故障排除指導

在故障排除中，zui重要原則是依系統個(gè)別組件逐一檢查，在系統的組件有：1）儀器，2）電極，3）標準液，4）樣品，5）分析技術(shù)。

1）儀器：

儀器是zui容易排除可能造成錯誤的組件，奧立龍的儀器在操作手冊中提供了檢查程序，并針對檢查附有短路蓋。

2）電極：

①使用蒸餾水充份清洗電極。

②檢查電極斜率。

③如果電極在此程序失敗，請依照測量注意事項中研磨的操作步驟，利用拋光紙研磨氯離子電極。

④請依參考電極操作手冊小心清洗型號90-02參考電極。

⑤重復步驟2。

⑥如果電極仍無(wú)法正常操作，可能是氯離子電極或參考電極有問(wèn)題，為此請使用一支可正常操作的工作電極重復斜率的檢查。

⑦如果穩定性及斜率檢查都正常，但測量問(wèn)題仍然存在，樣品可能含有干擾物質(zhì)或錯合劑或使用技術(shù)錯誤，請參閱以下章節。

⑧在更換“故障“電極之前或如果無(wú)另一支電極供測試，請參閱操作手冊，并確定以下事項：

★*清洗電極。

★正確準備電極。

★使用正確填充液，ISA及標準液。

★正確測量。

★參閱故障排除檢查清單。

3）標準液：

測量結果的品質(zhì)與標準液品質(zhì)有很大關(guān)連，但有任何問(wèn)題需重配新的標準液，它可節省故障排除的時(shí)間！很多錯誤結果都是因標準液受污染，稀釋蒸餾水的質(zhì)量，或濃度計算錯誤。

*方法是一系列稀釋法來(lái)配制標準液，此程序先配制一個(gè)標準液再用定量瓶來(lái)稀釋配制第二個(gè)標準液，然后再用定量瓶來(lái)稀釋第二個(gè)標準液成為第三個(gè)標準液，直到所需的標準液都已配制好。

4）樣品：

如果電極在標準液中測量正常，但在樣品中不正常，請檢查是否可能有干擾物質(zhì)，錯合劑或其它物質(zhì)影響反應或損壞感測電極或參考電極，如果可能了解樣品成份并檢查是否造成問(wèn)題。

5）分析技術(shù)：

檢查分析技術(shù)是否適用您的樣品，直接測量法并非*選擇方法；如果不同樣品離子強度變化明顯，則已知添加法為選擇；如果測量低濃度，請確定依低濃度測量技術(shù)執行，并請確定所測量的離子濃度在電極的檢測范圍內！如果有問(wèn)題存在，請參閱操作程序及操作手冊以確定適當的分析技術(shù)。

十三、電極特性：

1、電極反應：

利用電極電位mV值和濃度在對數表上做圖，其直線(xiàn)的斜率大約54到60mV/每10倍濃度。電極的反應時(shí)間，依液體濃度不同從數秒到數分鐘即達到99%的穩定電位讀值。

2、再現性：

再現性受溫度變化，飄移及噪聲的因素等，當在電極的操作范圍內再現性與濃度無(wú)關(guān)，當每小時(shí)校正，用電極直接測量的方法可得到±2%再現性。

3、溫度影響：

因電極的電位受溫度改變而影響，故測量時(shí)樣品與標準液的溫度應在±1^OC(±2^OF)。在 10^-3M濃度改變1^oC將造成2%誤差。參考電極的電位隨溫度改變，因為其依賴(lài)溶解度積平衡。而氯離子的斜率亦隨溫度改變，在表5中所示Nernst方程式斜率s針對氯離子，在不同溫度之下有不同斜率。如果有溫度改變發(fā)生，儀器及電極皆應重新校正。

電極的使用溫度從0-40^OC，需電極達到溫度平衡，電極操作在非室溫情況下可能需平衡時(shí)間達1小時(shí)，電極若用在溫度高于80^oC僅可短暫使用！

表5  各種理論電極斜率對照溫度

4、干擾：

高濃度離子會(huì )形成一種不溶解的銀化合物，此物質(zhì)可能在薄膜上沉積一層鹽類(lèi)，而導致電極無(wú)法正常使用，此外強還原劑溶液也可能形成一個(gè)銀的表層，這兩種情況恢復功能可用拋光紙研磨電極，但樣品中不可含有汞。當溶液中含有氧化劑如Cu^2＋Fe^2＋及MnO₄^－亦可量測。

表6提供zui大允許濃度針對一些常見(jiàn)干擾離子,其表示方式以干擾離子的Molarity與氯離子Molarity之比率。如果超過(guò)此比例讀值將會(huì )有誤差,如果比率低于表所列,則量測精度及電極的表面都不會(huì )受影響,轉換molarity為ppm請參閱表1。

表6 zui大允許干擾離子對氯離子的比率

(a) OH^－的干擾可經(jīng)由加1M HNO₃酸化到pH 4以去除。

(b)溶液中混有鹵素亦可使用CISA加以去除或經(jīng)由Gran’s plot滴定使用CISA程序在下頁(yè)可找到。

(c) S^－及CN^－或許可以經(jīng)由添加鎳(＋2)或使用CISA加以去除。

(d)代表一個(gè)錯合劑種類(lèi),zui大濃度可超過(guò)而不會(huì )損及電極,顯示值具1%誤差。

使用CISA Use of CISA

經(jīng)由添加CISA可減少對氯離子的干擾,此氧化劑可氧化達500mg/l的S^－2,100mg/l的   Br^－或I^－,100mg/l NH3,或超過(guò)Cl^－100倍的CN^－,氯離子可量測在存有其它鹵素而不需使用Gran’s plot滴定,因所使用試劑為強氧化劑,此CISA在處理時(shí)需在良好通風(fēng),在抽氣柜中進(jìn)行。

CISA

Orion目錄No. 941709 1M HNO₃及0.1M NaBrO₃

程序:混合CISA以等量加到樣品標準液并允許等待10分鐘后才開(kāi)始量測,混有CISA的標準液在使用后應丟棄,因較長(cháng)時(shí)間也會(huì )氧化氯離子。每次校正請重新配制新的標準液及CISA,依直接量測程序在加入CISA之后。

錯合及沉淀Complexation and Precipitation

氯離子與有些金屬離子形成錯合物,因電極只反應與自由氯離子存在任何錯合劑將導致量測值偏低,表7所列各種錯合劑的濃度將造成10^－4M氯離子的10%量測誤差。

總濃度在存有過(guò)量的錯合劑(至少50-100倍)可以使用已知添加法來(lái)量測,其量測程序在先前已敘述。

表7 錯合劑造成10^－4M氯子的10%量測誤差

操作原理Theory of Operation

此氯離子電極包含一個(gè)感測頭包覆在環(huán)氧樹(shù)脂本體中,當感測頭接觸到溶液含有氯離子,則在感測頭產(chǎn)生電位,而此電位依溶液中自由氯離子濃度成比例,其被量測對并與一個(gè)固定參考電位相比,量測電位與離子濃度由以下Nernst方程式所述:

　　E=E_O＋S log(A)

此

E=量測電極電位

E_O=參考電位(為固定)

A=在溶液中氯離子活性的層度。

S=電極斜率(大約57mV/每10倍濃度)

此氯離子濃度A,為活性或在溶液中游離氯離子的”有效濃度”。

此氯離子活性相對于自由氯離子濃度C_f,乘上活性系數r

　　A=r_yC_f

離子的活性系數變化與總離子強度有很大關(guān)系,離子強度被定義為:

離子強度=1/2å(C_jZ_j²)

C_j=離子j的強度

Z_j=離子j的價(jià)數

å符號為在溶液中各種離子的總數

如果背景離子強度很高且恒比例于感測離子濃度,則活性系數為常數(固定),則活性直接比例于濃度。

總離子強度調節劑(ISA)被添加到氯離子標準液及樣品,則背景離子強度高,并且固定于所變化的氯離子。針對氯離子電極建議的ISA為(NaNO₃),其它溶液亦可使用只要他們不干擾電極把它們當成氯離子,如果樣品離子強度高(大于0.1M)則標準液的配制成份要與樣品相似。

參考電極狀況也必須被考慮,在任何時(shí)間兩種不同成份液體接觸時(shí)形成Liquid junction potentials,此電位產(chǎn)生因兩種溶液的離子相互擴散,因離子擴散在不同速率被載送的電荷不平衡穿過(guò)溶液界面,而導致兩種溶液間電位差。在量測電極這是非常重要,即此電位應保持相同,當參考電極在標準液及樣品時(shí),不然因Liquid junction potential所改變將產(chǎn)生在量測特定離子,電位的誤差。

zui重要系分析師必須控制填充液的成份,填充液必須其正及負離子的擴散到樣品的速度盡可能相同,如果正及負離子的擴散速率一致,則不會(huì )造成junction potential。

然而僅少數樣品可符合上述,特別麻煩在樣品具有高濃度強酸(pH 0-2)或強堿(pH 12-14),具有高mobility的氫離子及OH^－,在樣品中與任何濃度的equitransferent鹽類(lèi),根本不可能去除此junction potential的影響,針對這些溶液,電極被建議校正在與樣品相同pH范圍,或使用已知添加法來(lái)做離子分析。